Je recherche un rédacteur médical
Publié par Agnès L. de l'Association MALADIES RARES INFO SERVICES
Publics aidés
Personnes âgées
Tous publics
Personnes en situation de handicap
Personnes en difficulté
Parents
Nouveaux Arrivants / Réfugiés
Jeunes / enfants
Personnes en situation d’exclusion
Activités
- Compétence médicale, maladies rares serait un plus.
- Compétence rédactionnelle.
- Capacité à être très technique ou vulgarisateur.
Une personne pouvant aider l’association dans la production de contenu :
Rédaction d’article scientifique sur différents sujets médicaux, selon les contraintes fournies, sous la supervision du médecin responsable de l’information.
Créée en 2001, l’association Maladies Rares Info Services, basée à Paris dans le 14ème, gère le service national d’écoute, information et orientation éponyme, dédié à l’errance diagnostique et aux maladies rares. Ce Service est à l’écoute des malades, proches aidants et professionnels de santé. Il est anonyme et gratuit.
Au sujet des maladies rares :
Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2000. Si les maladies sont rares, les malades sont nombreux car il existe 5 à 8000 maladies rares.
Ainsi au total, 3 millions de personnes sont concernées en France et 30 millions en Europe.
Les maladies rares sont extrêmement diverses : maladies neuromusculaires, métaboliques, infectieuses, auto-immunes, cancers rares… 80% d’entre elles ont une origine génétique. Les deux tiers environ sont graves et invalidantes. Le pronostic vital est engagé dans presque la moitié des cas. La survenue d’un déficit moteur, sensoriel ou intellectuel est constatée pour la moitié d’entre elles.
Créée en 2001, l’association Maladies Rares Info Services, basée à Paris dans le 14ème, gère le service national d’écoute, information et orientation éponyme, dédié à l’errance diagnostique et aux maladies rares. Ce Service est à l’écoute des malades, proches aidants et professionnels de santé. Il est anonyme et gratuit.
Au sujet des maladies rares :
Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2000. Si les maladies sont rares, les malades sont nombreux car il existe 5 à 8000 maladies rares.
Ainsi au total, 3 millions de personnes sont concernées en France et 30 millions en Europe.
Les maladies rares sont extrêmement diverses : maladies neuromusculaires, métaboliques, infectieuses, auto-immunes, cancers rares… 80% d’entre elles ont une origine génétique. Les deux tiers environ sont graves et invalidantes. Le pronostic vital est engagé dans presque la moitié des cas. La survenue d’un déficit moteur, sensoriel ou intellectuel est constatée pour la moitié d’entre elles.
Volume : 1 article par mois.
Créée en 2001, l’association Maladies Rares Info Services, basée à Paris dans le 14ème, gère le Service National d’écoute, information et orientation éponyme, dédié à l’errance diagnostique et aux maladies rares. Ce Service est à l’écoute des malades, proches aidants et professionnels de santé. Il est anonyme et gratuit. Au sujet des maladies rares : Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2000.Si les maladies sont rares, les malades sont nombreux car il existe environ 7000 maladies rares. Ainsi au total, 3 millions de personnes sont concernées en France et 30 millions en Europe. Les maladies rares sont extrêmement diverses : maladies neuromusculaires, métaboliques, infectieuses, auto-immunes, cancers rares… 80% d’entre elles ont une origine génétique. Les deux tiers environ sont graves et invalidantes. Le pronostic vital est engagé dans presque la moitié des cas. La survenue d’un déficit moteur, sensoriel ou intellectuel est constatée pour la moitié d’entre elles.
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